유니버설 백신개발 III (Universal vaccine development III)

bNAbs 개발의 또다른 어려움은 인체내 항체생산에 있어서 중요한 기작인 affinity maturation 과정에 있어서 매우 천천히 그리고 시간이 오래 걸린다는 점이다. 이를 극복하기 위해서 Duke 대학 Barton Haynes, NIAID Vaccine Research Center John Mascola 공동연구팀은 2006년 Malawi에서 초기 감염환자로부터 지속적인 혈액샘플을 공급받아 초기 1년동안 환자의 B cell로부터 항체가 어떻게 진화하여 bNAbs 로 발전하는지를 보고하였다 (Nature 2013). 

이는 초기 germline 항체의 one epitope priming과 another epitope boosting을 통해서 bNAbs로 진화되도록 하는 새로운 연구의 시작을 알리는 중요한 계기가 된 셈이다.

Influenza 바이러스에도 영향을 주어, bNAbs 개발이 최근 2-3년간 활발하며, 뉴욕 Mount Sinai 의대 Peter Palese 박사 연구팀은 headless hemagglutinin (HA)을 이용한 17개의 다양한 H subtype에 작용할 bNAbs 개발 가능성을 보고하였다. 

그러나 headless HA 항원개발이 기술적으로 매우 어렵기 때문에, 스위스 Bellizona대학 Institute for Research in Biomedicine Antonio Lanzavecchia 박사 연구팀은 HA stem-bining 항체를 개발하여 보고하였으며 (Science 2011), Palese 연구팀은 chimeric HA 항원을 (JVI 2013), Gary Nabel 박사연구팀은 ferritin과 HA를 fusion 형태의 nanoparticle을 개발하고 있다 (Nature 2013).

(Science 2013 Sept)